Назад
Обладатель международного сертификата качества GMP

Обладатель международного сертификата качества GMP

Сертификат выдан по итогам проведения фармацевтической инспекции с Правилами проведения фармацевтических инспекций, утверждёнными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. №83, Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России), подтверждает следующее: проведена фармацевтическая инспекция Общества с ограниченной ответственностью «Национальная Исследовательская Компания».

На основании сведений, полученных при проведении инспектирования, последнее из которых было проведено 21.02.2024, установлено, что данное фармацевтическое производство соответствует требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, эквивалентных Принципам и Руководству Европейского союза по надлежащей производственной практике лекарственных средств для медицинского и ветеринарного применения и принципам Системы сотрудничества фармацевтических инспекций (PIC/S).

Настоящий сертификат отражает статус производственной площадки на момент проведения фармацевтической инспекции и по истечении более 3 лет от даты последнего дня последнего инспектирования не может считаться документом, свидетельствующим о статусе соответствия.

Аутентичность (подлинность) настоящего сертификата можно проверить в базе данных Минпромторга России.

Полный текст сертификата в формате PDF

    Назад
Обладатель международного сертификата качества GMP

Обладатель международного сертификата качества GMP

Сертификат выдан по итогам проведения фармацевтической инспекции с Правилами проведения фармацевтических инспекций, утверждёнными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. №83, Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России), подтверждает следующее: проведена фармацевтическая инспекция Общества с ограниченной ответственностью «Национальная Исследовательская Компания».

На основании сведений, полученных при проведении инспектирования, последнее из которых было проведено 21.02.2024, установлено, что данное фармацевтическое производство соответствует требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, эквивалентных Принципам и Руководству Европейского союза по надлежащей производственной практике лекарственных средств для медицинского и ветеринарного применения и принципам Системы сотрудничества фармацевтических инспекций (PIC/S).

Настоящий сертификат отражает статус производственной площадки на момент проведения фармацевтической инспекции и по истечении более 3 лет от даты последнего дня последнего инспектирования не может считаться документом, свидетельствующим о статусе соответствия.

Аутентичность (подлинность) настоящего сертификата можно проверить в базе данных Минпромторга России.

Полный текст сертификата в формате PDF